Углеводороды

Разбор

Спирты при присоединении воды дают алкены, а алкины по реакции Кучерова образуют альдегиды или кетоны: ацетилен даёт уксусный альдегид, пентин-1 и бутин-2 дают кетоны. Пропилен по правилу Марковникова присоединяет $\ce{OH}$ к среднему атому углерода: $\ce{CH2=CH-CH3 + H2O -> CH3-CH(OH)-CH3}$ (пропанол-2, вторичный спирт). Бутилен-2 симметричен и даёт только бутанол-2: $\ce{CH3-CH=CH-CH3 + H2O -> CH3-CH(OH)-CH2-CH3}$. Пентен-2 образует смесь пентанола-2 и пентанола-3, но оба спирта вторичные, так как группа $\ce{OH}$ в любом случае присоединяется к атому углерода, связанному с двумя другими атомами углерода.

Разбор

При освещении (УФ-свет) хлор присоединяется к бензолу по радикальному механизму: разрушается ароматическая система и присоединяются три молекулы хлора, $\ce{C6H6 + 3Cl2 ->[h\nu] C6H6Cl6}$, образуется гексахлорциклогексан. В присутствии катализатора (например, $\ce{FeCl3}$ или $\ce{AlCl3}$) идёт реакция замещения: один атом водорода замещается на хлор, $\ce{C6H6 + Cl2 ->[FeCl3] C6H5Cl + HCl}$, получается хлорбензол. Таким образом, на свету — гексахлорциклогексан, с катализатором — хлорбензол.

Разбор

Дивинил (бутадиен-1,3) получают дегидрированием н-бутана: $\ce{C4H10 ->[kat, t] C4H6 + 2H2}$. Молярные массы: $M(\ce{C4H6}) = 54$ г/моль, $M(\ce{C4H10}) = 58$ г/моль. Количество вещества дивинила: $n = \frac{450}{54} \approx 8{,}333$ моль, по уравнению столько же взято н-бутана. Масса н-бутана: $m = 8{,}333 \cdot 58 \approx 483{,}3$ г.